menentukan kadar fe dalam sampel air dengan menggunakan AAS

I.                   PENDAHULUAN

A.    Latar Belakang

Air sangat penting bagi mahluk hidup, karena air adalah sumber daya alam yang diperlukan untuk hidup. Karena air adalah sumber kehidupan, maka keberadaannya harus kita lindungi dari kontaminasi logam-logam berat, agar tetap bermanfaat bagi manusia maupun mahluk hidup lainnya. Sumber air bermanfaat dalam bebagai kepentingan, maka harus dilakukan secara bijaksana, dengan memperhitungkan generasi sekarang maupun generasi yang akan datang.  Dengan itu bagi segenap pengguna air, harus ditanamkan kebiasaan dalam penghematan dan pelestarian terhadap sumber air. Air memiliki kandungan logam tertentu yang diakibatkan berbagai faktor. Dalam hal ini penentuan kelayakan air untuk dikonsumsi, perlu diketahui kandungan logam yang dikandungnya. Maka dari itu, dalam percobaan ini dilakukan analisis kadar tembaga terhadap sampel air yang telah di ambil di kali wanggu kota kendari.

B.     Rumusan Masalah

Rumusan masalah pada percobaan ini adalah bagaimana mengidentifikasi secara kualitatif dan kuantitatif kadar logam tembaga (Cu) pada sampel yang diambil diberbagai daerah di kota Kendari dengan menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) ?

C.    Tujuan

Tujuan dari percobaan ini yaitu untuk mengidentifikasi secara kualitatif dan kuantitatif kadar logam tembaga (Cu) pada sampel yang diambil diberbagai daerah di kota Kendari dengan menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA).

D.    Manfaat

Manfaat setelah mengikuti praktikum ini mengetahui secara kualitatif dan kuantitatif kadar logam tembaga (Cu) pada sampel yang diambil diberbagai daerah di kota Kendari dengan menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA).

II.                TINJAUAN PUSTAKA

Keberadaan logam-logam berat di lingkungan seperti tembaga, kadmium dan timbal merupakan masalah lingkungan yang perlu mendapat perhatian serius. Adanya ion-ion logam berat dalam limbah industri telah lama menjadi objek dalam bidang kimia analitik dan kimia lingkungan. Limbah yang mengandung logam berat perlu mendapat perhatian khusus, mengingat dalam konsentrasi tertentu dapat memberikan efek toksik yang berbahaya bagi kehidupan manusia dan lingkungan di sekitarnya (Lelifatri, 2010).

Tembaga adalah logam merah muda, yang lunak, dapat ditempa, dan liat. Ia melebur pada 1083oC. Karena potensial elektroda standarnya adalah positif, (+ 0.43 V untuk pasangan Cu/Cu2+), ia tak larut dalam asam klorida dan asam sulfat encer, meskipun dengan adanya oksigen ia bisa larut sedikit. Asam nitrat yang sedang pekatnya (8M) dengan mudah melarutkan tembaga (Vogel, 1985).

Ditinjau dari hubungan antara konsentrasi dan absorbansi, maka hukum lambertbeer dapat digunakana jika sumbernya adalah monokromatis. Pada AAS, panjang gelombang garis absorbsi resonansi identik dengan garis-garis emisi disebabkan keserasian transisinya. Untuk bekerja pada panjang gelombang ini diperlukan suatu monokromator celah yang menghasilkan lebar puncak sekitar 0.002 – 0.005 nm. Jelas pada teknik AAS, diperlukan sumber radiasi yang mengemisikan sinar pada panjang gelombang yang tepat sama pada proses absorbsi nya. Dengan cara ini efek pelebaran puncak dapat dihindarkan. Suber radiasi terssebut dikenal sebagai lamu Hollowe cathode (Khopkar, 1990).

Spektrofotometer serapan atom (SSA) ditujukan untuk analisis kuantitatif terhadap unsur-unsur logam. Alat ini memiliki sensitivitas yang cukup tinggi, sehingga sering dijadika sebagai pilihan utama dalam menganalisis unsur logam yang konsentrasinya sangat kecil (ppm bahkan ppb). Prinsip dasar pengukuran SSA adalah penyerapan energi (sumber cahaya) oleh atom-atom dalam keadaan dasar menjadi atom-atom dam keadaan tereksitasi. Pada pembentukan atom-atom dalam keadaan dasar atau proses atomisasi pada umumnya dilakukan dalam nyala (Rohman, 2007).

Analisis cemaran logam berat pb, cu, dan cd pada ikan air tawar dengan metode spektrometri serapan atom. Telah dilakukan analisis logam berat Pb, Cu dan Cd dalam cuplikan ikan air tawar dengan metode spektrometri nyala serapan atom (SSA). Preparasi awal cuplikan dilakukan dengan ikan dicuci, diambil daging , dikeringkan, ditumbuk dan disaring hingga lolos 100 mesh, dilarutkan dengan teknik teflon bom digesti sampai diperoleh larutan cuplikan yang siap untuk dianalisis. Parameter analisis dengan SSA meliputi kondisi optimum analisis, kurva kalibrasi unsur, rentang konsentrasi terpakai, kelayakan alat uji dan validasi metode uji. Diperoleh kadar Pb dan Cu dalam tiga jenis ikan (ikan mas, nila, dan lele) dari kolam air tawar yang berbeda (selokan Mataram, sungai Winongo, sungai Cebongan, sungai Bedog) tidak ada perbedaan yang signifikan. Sedangkan kadar Cd dalam cuplikan tiga jenis ikan berada di bawah batas deteksi. Alat uji SSA masih layak sebagai alat uji dengan perolehan akurasi 0,65 % dan presisi 0,019 ppm berada di bawah batas yang dipersyaratkan 1 % dan 0,04 ppm (Supriyanto, 2007).

Peningkatan kadar logam berat dalam air laut akan diikuti peningkatan kadar logam berat dalam biota laut yang pada gilirannya melalui rantai makanan akan menimbulkan keracunan a kut dan khronik, bahkan bersifat karsinogenik pada manusia konsumen hasil laut (Keman, 1998). Penelitian yang telah dilakukan oleh Pikir (1993) dengan metode Spektroskopi Serapan Atom (SSA) menyimpulkan bahwa kerang yang berasal dari Pantai Kenjeran Suraba ya, mengandung logam berat Cadmium (Cd) sebesar 1,22 ppm dan kerang dari Pantai Keputih Surabaya, mengandung 1,09 ppm logam berat Cadmium. Penelitian lain yang dilakukan dengan metode yang sama oleh Moesriati (1995) terhadap beberapa jenis ikan dan kerang di Pantai Kenjeran Surabaya menyatakan bahwa kadar logam berat Cadmium dalam daging kerang adalah 1,21 ppm. Hasil penelitian tersebut telah menunjukkan bahwa kandungan logam berat Cadmium dalam kerang dan ikan di Pantai Kenjeran telah melampaui ambang batas kandungan logam berat Cadmium yang dianjurkan oleh ILO/WHO dalam hewan laut dalam hal ini kerang yang dikonsumsi oleh manusia adalah sebesar 0,1 ppm (Fitri, 2005).

Logam berat Pb dan Cu dalam perairan merupakan suatu masalah yang perlu mendapat perhatian khusus, karena logam berat dapat berpengaruh buruk terhadap organisme yang hidup di perairan tersebut. Logam berat dapat berakumulasi lebih besar pada organisme tropik tingkat tinggi dalam rantai makanan (Nybakken, 1985). Pb dalam sedimen Pelabuhan Benoa, Bali telah dilaporkan melebihi ambang batas yaitu 12,50 – 21,80 mg/kg (Santosa, 2000). Daya racun Pb yang akut pada perairan alami menyebabkan kerusakan hebat pada ginjal, sistem reproduksi, hati dan otak serta sistem syaraf sentral, dan bisa menyebabkan kematian (Achmad, 2004). Dilihat dari keberadaan Pelabuhan Benoa sebagai pelabuhan international, maka setiap tahun aktivitasnya terus bertambah (dengan kunjungan kapal yang tertinggi dibandingkan dengan pelabuhan lainnya yang berada di Bali). Pelabuhan Benoa tidak hanya digunakan sebagai tempat berlabuhnya kapal dagang dan kapal penangkap ikan, tetapi juga digunakan sebagai tempat palaksanaan kegiatan kelautan. Hal ini mengindikasikan bahwa kemungkinan besar kandungan logam berat pada sedimen di Pelabuhan Benoa cukup tinggi (Indu, 2001) (Sahara, 2009).

III.             METODE PRAKTIKUM

A.    Waktu dan Tempat

Praktikum ini dilaksanakan pada tanggal 14  September 2012,  hari rabu pukul 13.00 – 15.30 WITA. Bertempat di Laboratorium Kimia Analitik MIPA Universitas Haluoleo Kendari.

B.     Alat dan Bahan

1.      Alat

Alat yang digunakan adalah labu takar 50 ml dan 25 ml, pipet tetes, gelas kimia, corong kecil, pipet ukuran 1 ml, hot plate dan kaca arloji. 

2.      Bahan

Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan HNO₃ pH 2.0, larutan stock Cu (II) 1000 ppm dan sampel air kali wanggu kota kendari.

  

IV.             HASIL DAN PEMBAHASAN

A.    Hasil Pengamatan

B.     Pembahasan

Pada percobaan ini dilakukan penentuan kadar tembaga (Cu) pada sampel air kali wanggu dengan menggunakan spektrofotometer  serapan atom (SSA). Dimana SSA merupakan interaksi antara radiasi elektromagnetik dengan sampel, atau proses pengatoman dari tingkat dasar ke tingkat tinggi,dimana dalam proses pengatoman setiap jenis logam memiliki penyinaran dengan panjang gelombang spesifik. Teknik ini didasarkan pada emisi dan absorbansi dari uap atom.

Dalam percobaan ini langka pertama yang dilakukan adalah memasukkan bagian ujung konektor kedalam masing botol yang berisi dengan larutan standar dari tembaga (Cu) yang telah diidentifikasikan kasentrasinya 0, 1, 2, 3, 4 dan  5 ppm dan konsentrasi identik SSA sebesar 0, 1.005, 2. 0.015, 2.910, 4.040 dan 5.035 ppm. Setiap botol gelap berisi dengan larutan standar, memiliki spektrum yang berbeda-beda berdasarkan data hasil dari alat spektrofotometer serapan atom (SSA). Dengan nilai absorbansi yang diperoleh juga berbeda masing –masing sebesar 0, 0.1015, 0.1910, 0.2623, 0.3435 dan 0.4084 A. Dengan adanya data yang diperoleh dari hasil bacaan alat spektrofotometer serapan atom (SSA), dapat digunakan untuk menghitung nilai konsentrasi dari tiap-tiap larutan sampel  dengan persamaan garis yang diperoleh y = 0.080x + 0.016. Berbeda pula pada larutan sampelnya diperoleh hasil AAS 0.020, 0.030, 0.138, 0.057 dan 0.004. dari data itu diperoleh persamaan garis y = 1.040x + 0.012.

Berdasarkan hasil dari bacaan alat spektrofotometer serapan atom (SSA) dapat disimpulkan bahwa semua sampel mengandung unsur tembaga dengan konsentrasi yang berbeda terutama sampel air kali wanggu.

PENUTUP

A.    Kesimpulan

Kesimpulan dalam percobaan ini yaitu uji kualitatif dan kuantitatif, pada uji kualitatif dari kelima sampel mengandung unsur logam tembaga (Cu) berurut-urut yaitu 0.020 mg/L, 0.030 mg/L, 0.138 mg/L, 0.057 mg/L dan 0.004 mg/L.

DAFTAR PUSTAKA

Achmad, R., 2004, Kimia Lingkungan, Penerit ANDI, Yogyakarta

C . Supriyanto, Samin dan  Kamal  Zainul, 2007,  “ Analisis Cemaran Logam Berat Pb, Cu, dan Cd pada Ikan Air Tawar dengan Metode Spektrometri Nyala Serapan Atom (SSA) “.  Jurnal SDM Teknologi Nuklir, ISSN 1978-0176.

Indu, 2001, Benoa Potensial Jadi Pelabuhan Bisnis, Bali Post, 29 Mei 2001, Denpasar.

Keman, Soedjajadi. (1998). Pencemaran Lingkungan dan Deteksi Dininya, Seminar Sehari Tentang Efek Pence maran Lingkungan Terhadap Kesehatan Sistem Reproduksi . Surabaya: FKM Unair

Khopkar,S.,M., 1990. “Konsep Dasar Kimia Analitik”, Cetakan Pertama, UI-Press ; Jakarta.

Lelifajri, 2010.” Adsorpsi Ion Logam Cu(II) Menggunakan Lignin dari Limbah Serbuk Kayu Gergaji”.Jurnal Rekayasa Kimia dan Lingkungan. Vol. 7, No. 3 ; 126-129.

Moesriati, Atiek. (1995). Pengaruh Logam Berat Cd Dalam Ikan dan Kerang terhadap Kesehatan Masyarakat Nelayan di Kelurahan Sukolilo Kecamatan Kenjeran , Tesis, Pascasarjana Unair. Surabaya.

Nyabakken, W.J., 1985, Biologi Laut Suatu Pendekatan Ekologis, P.T. Gramedia, Jakarta.

Pikir, Suharno .(1993). Sedimen dan Kerang Sebagai Indikator Adanya Logam Berat Cd, Hg dan Pb dalam Pencemaran di Lingkungan Estuari, Disertasi, Pascasarjana Unair. Surabaya.

Rohman,A., 2007. “Kimia Farmasi Analisis”, Cetakan Kedua, Penerbit Pustaka Pelajar, yogyakarta.

Sahara E., 2009, “ Distribusi Pb dan Cu pada Berbagai Ukuran Partikel Sedimen di Pelabuhan Benoa “, Jurnal Kimia, Vol. 3 (1).

Santosa, Y. K., 2000, Kandungan Logam Timbal (Pb) dalam Air Laut, Sedimen, dan Ikan Lemuru (sardinella Longiceps) di Pelabuhan Benoa, Skripsi, Jurusan Kimia, FMIPA, Universitas Udayana, Denpasar.

 Sari Fitri Indah dan Keman Soedjajadi, 2005, “ Efektifitas Larutan Asam Cuka Untuk Menurunan Kandungan Logam Berat Cadmium dalam Daging Kerang Bulu “, Jurnal Kesehatan Lingkungan, Vol. 1 (2).

Vogel, 1985. “Kimia Analisis Anorganik Kualitatif”, Cetakan Pertama, PT. Kalman Media Pustaka ; Jakarta.

Menentukan Kadar Co dalam Air

I.                   PENDAHULUAN

A.    Latar Belakang

Dalam bidang teknologi, baik dalam perkembangan ilmu pengetahuan (Ilmu kimia, Farmasi dll) maupun dalam teknologi industri sangat membutuhakan teknik-teknik spektrofotometri untuk menganalisis. Karena spektrofotometri dapat mengukur serapan atau absorsi dari suatu senyawa yang digunakan. Salah satu contoh dalam analisis farmasi sering menggunakan teknik spektrofotometri meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.

Dalam menganalisis kuantitatif menggunakan dengan metode regresi yaitu dengan menggunakan persamaan garis regresi yang di dasarkan pada harga serapan dan konsentrasi standart yang di buat dalam beberapa konsentrasi  standar. Paling sedikit menggunakan lima rentang konsentrasi yang meningkat dapat memberikan serapan linier. Kemudian di plot  menghasilkan suatu kurva yang disebut dengan kurva kalibrasi. Konsentrasi suatu sampel dapat dihitung dengan kurva tersebut. 

Spektroskopi SSA merupakan metode yang digunakan untuk menentukan unsur logam dalam suatu sampel berdasarkan penyerapan cahaya dengan panjang gelombang tertentu oleh atom logam dalam keadaan bebas. Metode ini sangat tepat untuk analisis zat pada konsentrasi rendah. Oleh karena itu, percobaan kali ini akan digunakan spektro SSA untuk menganalisis logam nikel dalam sampel air kran.

B.     Rumusan Masalah

Rumusan masalah yang perlu dikaji pada praktikum kali ini yaitu bagaimana menentukan kadar cobal (Co) dalam sampel air sungai kali wanggu dengan menggunakan spektrofotometer serapan atom (SSA) ?

C.    Tujuan 

Berdasarkan rumusan masalah, maka tujuan dari praktikum ini yaitu untuk mengetahui kadar cobal (Co) dalam sampel air kran dengan menggunakan spektrofotometer serapan atom (SSA).

II.                TINJAUN PUSTAKA

Spektrofotometri merupakan suatu metode analisa yang di dasarkan pada pengukuran serapan sinar monokromatik oleh suatu laju larutan berwarna pada panjang gelombang spesifik dengan menggunakan monokrometer prisma atau kiri difraksi dengan defektor (Dirjen, 1979).  

Ada banyak variasi nyala yang telah dipakai bertahun-tahun untuk spektrometri atom. Namun demikian yang saat ini menonjol dan diapakai secara luas untuk pengukuran analitik adalah udara asetilen dan nitrous oksida-asetilen. Dengan kedua jenis nyala ini, kondisi analisis yang sesuai untuk kebanyakan analit (unsur yang dianalisis) dapat sintetikan dengan menggunakan metode-metode emisi, absorbsi dan juga fluoresensi (Vogel, 1979).

Metode AAS berprinsip pada absorbsi cahaya oleh atom, atom-atom menyerap cahaya tersebut pada panjang gelombang tertentu, tergantung pada sifat unsurnya. Misalkan natrium menyerap pada 589 nm, uranium pada 358,5 nm sedangkan kalium pada 766,5 nm. Cahaya pada gelombang ini mempunyai cukup energi untuk mengubah tingkat energi elektronik suatu atom. Dengan absorpsi energi, berarti memperoleh lebih banyak energi, suatu atom pada keadaan dasar dinaikkan tingkat energinya ke tingkat eksitasi (Rahmayani, 2009).

Kobalt adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Co dan nomor atom 27. Warna sedikit berkilauan, metalik, keabu-abuan. Penggolongan Metalik Ketersediaan, unsur kimia kobalt tersedia di dalam banyak formulasi yang mencakup kertas perak, potongan, bedak, tangkai, dan kawat. contoh besar dan kecil unsur kimia. Unsur kimia kobalt juga merupakan suatu unsure dengan sifat rapuh agak kerasdan mengandung metal serta kaya sifat magnetis yang serupa setrika. Unsur kimia kobalt adalah batu bintang. Deposit bijih. Cobalt-60 ( 60Co) adalah suatu isotop yang diproduksi menggunakan suatu sumber sinar ( radiasi energi tinggi). unsur kimia/kobalt mewarnai gelas/kaca serta memiliki suatu keindahan warna kebiruan. Toksisitas kobalt cukup rendah dibandingkan dengan logam lain dalam tanah. Pada hewan diberikan kobalt klorida perorally atau melalui suntikan menunjukkan konsentrasi yang lebih tinggi dalam hati, dengan konsentrasi agak rendah di ginjal dan limpa. Cobalt garam terhirup menyebabkan iritasi pernafasan mungkin menyebabkan oedema paru (pneumonia kimia) pada hewan (http://education.poztmo.com).

Kobal terdapat dalam mineral kobaltit, smaltit dan eritrit. Sering terdapat bersamaan dengan nikel, perak, timbal, tembaga dan bijih besi, yang mana umum didapatkan sebagai hasil samping produksi. Kobal juga terdapat dalam meteorit. Kobal bersifat rapuh, logam keras, menyerupai penampakan besi dan nikel. Kobal memiliki permeabilitas logam sekitar dua pertiga daripada besi. Kobal cenderung terdapat sebagai campuran dua allotrop pada kisaran suhu yang sangat lebar. Transformasi antara dua bentuk ini bersifat lembam dan ditemukan dengan variasi tinggi sebagaimana dilaporkan pada sifat fisik kobal (Novita, 2009).

Limbah yang ditimbulkan oleh industri dapat berupa bahan organik maupun anorganik. Limbah organik pada umumnya berupa limbah yang dapat membusuk maka bahan buangan organik sebaiknya tidak dibuang ke air lingkungan karena dapat menaikkan populasi mikroorganisme di dalam air yang menyebabkan berkembangnya bakteri patogen yang berbahaya bagi manusia. Limbah anorganik pada umumnya berupa limbah yang tidak dapat membusuk dan sulit didegradasi oleh mikroorganisme dan apabila bahan buangan anorganik masuk ke dalam air lingkungan maka akan terjadi peningkatan jumlah ion logam dalam air. Bahan buangan anorganik biasanya berasal dari industri yang melibatkan penggunaan unsur – unsur logam berat (Hg, Pb, Co, Cu, Zn) (Giyatmi, 2008).

III.             METODE PRAKTIKUM

A.    Waktu dan Tempat

Praktikum ini dilaksanakan pada tanggal 14 November 2012, pada hari rabu pukul 13.00-15.30 WITA. Bertempat di Laboratorium Kimia Analitik MIPA Universitas Haluoleo Kendari.

B.     Alat dan Bahan

1.      Alat

Alat yang digunakan pada percobaan ini adalah spektrofotometri AAS, gelas kimia, labu takar 50 ml dan 25 ml, pipet tetes, gelas kimia, corong, pipet ukuran 1 ml, hot plate dan kaca arloji.

2.      Bahan

Bahan yang digunakan pada percobaan ini adalah air bebas mineral, HCl, serbuk logam kobalt (Co), HNO₃, H₂O₂ dan  gas asitilen.

IV.             HASIL DAN PEMBAHASAN

A.    Hasil Pengematan

Data Larutan Standar	Konsentrasi Awal	Konsentrasi identifikasi (SSA)	Absorbansi (SSA)
0 STD1 STD2 STD3 STD4 STD5	0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0	0 1.135 1.902 2.535 3.988 5.097	0 0.0323 0.0613 0.0918 0.2013 0.3684

Sampel	Konsentrasi (SSA) (mg/L)
Sampel 1 Sampel 2 Sampel 3 Sampel 4 Sampel 5	-0.016 0.056 1.115 0.098 1.078

B.     Pembahasan

Pada percobaan ini dilakukan penentuan kadar kobalt (Co) pada sampel air kali wanggu dengan menggunakan spektrofotometer  serapan atom (SSA). Dimana SSA merupakan interaksi antara radiasi elektromagnetik dengan sampel, atau proses pengatoman dari tingkat dasar ke tingkat tinggi,dimana dalam proses pengatoman setiap jenis logam memiliki penyinaran dengan panjang gelombang spesifik. Teknik ini didasarkan pada emisi dan absorbansi dari uap atom.

Dalam percobaan ini langka pertama yang dilakukan adalah memasukkan bagian ujung konektor kedalam masing botol yang berisi dengan larutan standar dari kobalt (Co) dengan konsentrasi awal  sebesar 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 dan 5.0  ppm dan konsentrasi identik SSA sebesar 0, 1.135, 1.90, 2.535, 3.988 dan 5.097 ppm. Setiap botol gelap berisi dengan larutan standar, memiliki spektrum yang berbeda-beda berdasarkan data hasil dari alat spektrofotometer serapan atom (SSA). Dengan nilai absorbansi yang diperoleh juga berbeda masing –masing sebesar 0, 0.0323, 0.0613, 0.0918, 0.2013 dan 0.3684 A. Dengan adanya data yang diperoleh dari hasil bacaan alat spektrofotometer serapan atom (SSA), dapat digunakan untuk menghitung nilai konsentrasi dari tiap-tiap larutan sampel  dengan persamaan garis yang diperoleh y = 0.0702x - 0.0456. Berbeda pula pada larutan sampelnya diperoleh konsentrasi dari hasil AAS sebesar  -0.016, 0.056, 1.115, 0.098 dan 1.078.

Berdasarkan hasil dari bacaan alat spektrofotometer serapan atom (SSA) dapat disimpulkan bahwa semua sampel mengandung unsur kobalt (Co) dengan konsentrasi yang berbeda terutama sampel air kali wanggu.

V.                PENUTUP

A.    Kesimpulan

Kesimpulan dalam percobaan ini yaitu uji kualitatif dan kuantitatif, pada uji kualitatif dari kelima sampel yaitu pada sampel pertama tidak mengandung unsur logam kobalt, tetapi pada sampel dua sampai lima mengandung unsur logam kobalt, secara kuantitatif dari hasil pengukuran bahwa konsentrasi unsur logam yang terkandung dalam sampel yaitu berturut-turut  -0.016 mg/L , 0.056 mg/L, 1.115 mg/L, 0.098 mg/L dan  1.078 mg/L.

DAFTAR PUSTAKA

Dirjen pom.1979. Farmakope Indonesia edisi III. Depkes RI : Jakarta.

Giyatmi, dkk. 2008. Penurunan Kadar Cu, Cr dan Ag dalam Limbah Cair Industri Perak di Kota Agede Setelah Diadsorpsi dengan Tanah Liat dari Daerah Godean. Jurnal Seminar Nasional IV. Yogjakarta.

http://education.poztmo.com/2011/04/kobalt.htm diakses pada tanggal 20 November 2012.

Nivita T., 2009, Duniaku Dunia Kimia (Http://nivitatu. Blogspot.com/2010/06/kobalt.html), Diakses pada tanggal 20 November 2012.

Rahmayani, F. 2009. “Analisa Kadar Besi (Fe) dan Tembaga (Cu) Dalam Air Zam-Zam Secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)”. Karya Ilmiah Universitas Sumatera Utara.

Vogel. 1997. Analisis Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro. PT Kalman media Pustaka. Jakarta.